制藥工業(yè)大氣VOCs污染及控制 | |
發(fā)布時(shí)間:2018-01-18 15:00:05 | |
本文根據(jù)同濟(jì)大學(xué)羌寧教授的演講《制藥工業(yè)大氣VOCs污染及控制 》整理而成。 一、概述 1.制藥行業(yè)分類 按照藥品的生產(chǎn)階段可分為醫(yī)藥中間體、原料藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)3大類: 中間體實(shí)際上是用于藥品合成的一些化工原料或化工產(chǎn)品,通常不需要藥品的生產(chǎn)許可證; 原料藥指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物,是制劑中的有效成份; 藥物制劑是按照一定的劑型要求所制成的,可以最終提供給用藥對象使用的藥品。
2.我國制藥行業(yè)增長方式 高投入、高消耗、高污染、高排放; 低產(chǎn)出、低效益、低集中度、低科技含量。 3.我國制藥行業(yè)發(fā)展的特點(diǎn)——“一小、二多、三低” 規(guī)模?。?span> 數(shù)量多、產(chǎn)品重復(fù)多; 產(chǎn)品技術(shù)含量低、新藥研發(fā)能力低、經(jīng)濟(jì)效益低。 4.我國原料藥生產(chǎn)現(xiàn)狀 我國現(xiàn)有的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)數(shù)千家,具備1500種以上生產(chǎn)原料藥的生產(chǎn)能力,是世界上最大的原料藥出口國。 二、制藥行業(yè)VOCs排放現(xiàn)狀 1.現(xiàn)有不同類型的制藥企業(yè)中,VOCs排放主要包括以下類型: 化學(xué)原料藥和提取類制藥過程的各類揮發(fā)性有機(jī)物氣體和酸性氣體,濃度相對較高、風(fēng)量中等; 部分高含濕,低濃度但帶有異味且風(fēng)量較大的發(fā)酵、干燥過程排氣; 各類無組織排放,包括原料儲(chǔ)運(yùn)、進(jìn)出料及各類管道、容器的泄漏; 各企業(yè)廢水、固廢處置過程的排氣,通常濃度也不太高,風(fēng)量取決于加蓋密封的形式,主要也是異味問題。 2.行業(yè)VOCs排放特征 清潔生產(chǎn)水平較低,單位產(chǎn)品溶劑耗量大(可達(dá)1kg/kg,最高達(dá)100kg/kg以上); 排放的VOCs成份復(fù)雜、風(fēng)量和濃度波動(dòng)幅度大、多含S、N等雜原子等特征; 制藥過程排放環(huán)節(jié)多,間隙排放為主,廢氣捕集率低,無組織排放占比大; 發(fā)酵尾氣、廢水處理、菌渣干燥等環(huán)節(jié)風(fēng)量大,異味重。 三、制藥工業(yè)VOCs控制要求及技術(shù)路線 1.VOCs污染控制要求
2.全過程控制技術(shù)路線環(huán)節(jié) 工藝、設(shè)備改進(jìn); 投料,出料過程(固體、液體投料方式); 固液分離; 干燥(干燥方式改進(jìn)); 真空過程的污染排放控制(冷凝系統(tǒng)的改進(jìn)); 控制負(fù)壓的集氣通風(fēng); 有價(jià)值廢氣中溶劑回收(惰性氣體保護(hù)); 末端治理洗滌、吸附濃縮、RTO、催化氧化等; 過程管理(生產(chǎn)和環(huán)保設(shè)施含LDAR)。 3.VOCs凈化單元工藝
四、制藥行業(yè)VOCs排放控制小結(jié) 醫(yī)藥工業(yè)大氣污染排放強(qiáng)度大,具有源散、物雜、波動(dòng)的特征; 行業(yè)在清潔生產(chǎn)方面有較大潛力,但涉及到工藝裝備和管理水平的升級(jí),工作難度較大; VOCs的控制與工藝、操作、管理,氣體收集,凈化工藝等環(huán)節(jié)密切相關(guān),應(yīng)是全過程控制; 只有最適合而沒有最好的VOCs凈化技術(shù); 凈化工藝及參數(shù)的選擇必須針對氣體排放特征;
專業(yè)化運(yùn)行是凈化設(shè)備實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)性能的前提。 隆之智環(huán)保 *** txwenxin.com.cn *** 泄漏檢測與修復(fù)(LDAR) VOCs 山東LDAR 一廠一策 一企一策 LDAR,VOCs,泄漏檢測與修復(fù),山東泄漏檢測與修復(fù),山東隆之智環(huán)??萍?,揮發(fā)性有機(jī)物,VOCs綜合管控,VOCs減排,VOCs治理,大氣VOCs在線監(jiān)測,排污許可證,揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測,環(huán)境保護(hù)稅,排放標(biāo)準(zhǔn),制藥工業(yè) |
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